"От того, что задеты нервные окончания, нервы, которые отвечают за работу мочеполовой системы, движение в ногах, будут рваться, соответственно, будет отказывать все, что находится ниже пояса", – говорит мать ребенка Эльвира Еганова.
Мальчик родился с доброкачественной опухолью на спине – гемангиомой. Врачи не придали ей значения, думая, что впоследствии новообразование превратится в обычное родимое пятно.
Маме Володи посоветовали наблюдаться у медиков и не нервничать. Эльвира так и делала после выписки, пока не начала сама искать информацию о диагнозе, с которым их выписали из роддома.
"Все сводилось к тому, что если ребенка не прооперировать, ребенок будет находится всю жизнь в памперсах и в инвалидной коляске", – заявила она.
Последовала череда анализов и МРТ. И то, что у Володи нашли внутри, оказалось еще страшнее. Спина бифида – это порок развития позвоночника, очень редкое заболевание. Но и без того опасный недуг усложняет углубление в спинке Володи, по которому в организм малыша в любой момент может попасть инфекция.
Малышу срочно нужна комплексная операция, которая одновременного уберет и углубление в спине, и исправит порок позвоночника. Помочь в их случае может только израильский врач, нейрохирург Шимон Рохкинг.
Когда профессор клиники проводил консультации в Краснодаре, родители попали к специалисту на прием. Он лично смотрел снимки и заключения врачей Володи и пришел к выводу, который дал родителям мальчика надежду. Операция может быть успешной, но только если сделать ее до неврологических нарушений, которые неизбежно возникнут с ростом ребенка.
"Когда начинает ребенок расти, начинает натягиваться спинной мозг, корешки; клетки не получают достаточно кислорода, происходит постепенное отмирание, ребенок начинает расти, спинной мозг натянут как струна, ему деваться некуда, поэтому у детей начинает появляться сколиоз", – отмечает специалист.
Самое главное – Володю можно спасти, и сохранить все нервные окончания. То есть у малыша не будет никаких тяжелых последствий хирургического вмешательства. Сложная операция, которую делают на нервных окончаниях под микроскопом, не имеет аналогов в мире и поэтому стоит 3 млн 405 тысяч рублей. Для молодой семьи, где работает только папа Володи, это астрономическая сумма.
Родители маленького мальчка мечтают отвести сына на концерт его любимой рок-группы, под музыку которой он сейчас пытается танцевать, и они надеются, что пойдет он туда на своих ногах, а не в инвалидной коляске.
Телеканал РЕН ТВ и благотворительный фонд World Vita объявляют сбор средств для спасения жизни Володи.
Чтобы помочь ребенку, достаточно прямо сейчас отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования – это может быть 100, 200 или 500 рублей. Средства сразу будут переведены на счет мальчика.
Также вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом.
Подробную инструкцию, а также полный отчет о пожертвованных вами средствах смотрите на сайте World Vita. Спасибо вам!