На настоящее чудо сейчас надеется маленькая Вика из Москвы. Она долго боролась, прошла через сложные операции, наркоз, высокодозную химию. И сейчас тот этап, когда нужно завершить лечение и начать жить как обычный ребенок, пойти в школу. Но поставить точку в этом противостоянии сможет только один-единственный препарат. Без него всё будет зря! Начать лечение нужно срочно, поскольку с этим видом рака пациенты почти всегда возвращаются в больницу.
Улыбчивая Вика решила взять волшебство в свои руки: уже весна, а того, что она загадывала под Новый год, до сих пор нет. Мама, конечно, знает, чего больше всего хочет Вика. И это не платья и новые заколки.
"У меня заколок и так дома много, очень много, а тут нет, потому что волосиков и нет", - говорит ребенок.
Вика никогда не жаловалась на здоровье, была подвижной и активной - занималась танцами и играла со сверстниками. Позже врачи скажут, что опухоль появилась где-то за год-полтора до постановки диагноза.
"Может быть, из-за того, что она достаточно много прыгала на батуте, в какой-то момент у нее заболела нога", - вспоминает Анастасия Костикова.
Врачи прописали девочке обезболивающие мази, но они не очень помогали. УЗИ показало воспаление тазобедренного сустава.
Плохие анализы насторожили медиков. После нового обследования врач нашел у девочки опухоль в животе.
"Нам поставили диагноз - это нейробластома малого таза. Врач объяснил, насколько это серьезно. Это та разновидность рака, которая непредсказуема", - говорит мать девочки.
Заболеванию присвоили высокую группу риска, нашли множественные метастазы. Вику госпитализировали в Москву, назначили высокодозную химию.
При больнице Вика живет с сентября. Свой шестой день рождения девочка отмечала в палате вместе с мамой. Конечно, загадала желание. Позади две операции по удалению опухоли. Болезнь удалось остановить. Но риск, что она вновь пойдет в наступление, очень высок. Необходимо провести специальную иммунотерапию зарубежным препаратом.
"Она молодец, она прошла это. Сейчас подошел момент, когда она может получать иммунотерапию. Этот препарат уже зарекомендовал свою эффективность и дает шанс на выздоровление", - говорит врач-онколог Лилия Смирнова.
Лекарство не зарегистрировано в России, и купить его нужно за свой счет. Один курс терапии стоит больше 5 миллионов рублей, и их будет несколько. Но сейчас главное - начать.
"Когда мне сказали про эти деньги, я, если честно, не поверила. Потому что это немыслимо. Была очередная истерика от безысходности, но я верю, что нам помогут, потому что одни, конечно, даже если мы все продадим, этого недостаточно, чтобы оплатить весь курс лечения. Нужна помощь", - говорит мама Вики.
Девочка не унывает ни секунды. Просто быть с семьей для нее и есть волшебство. Но мы способы на настоящее чудо - сделать так, чтобы самое сокровенное желание Вики и ее родителей наконец сбылось.
Чтобы помочь Вике, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться банковским или онлайн-переводом. Все способы и реквизиты на нашем сайте.
Долина не знала о новых мошеннических схемах до аферы с квартирой
МОК рекомендовал допустить российских юношей с флагом и гимном