Сегодня наступил день, который может навсегда изменить жизнь маленького Лукьяна из Петрозаводска. Мальчик с необычным именем и непростой судьбой в эти минуты в одиночку противостоит страшному и почти непобедимому врагу. И пожалуй, мало кому выпадает пройти через такое: бесконечные капельницы, наркозы, уколы, слабость, потеря веса, дни рождения в больничной палате. Этот длинный и тяжелый путь Лукьяна может закончиться, но как – зависит от нас с вами.
Трудно поверить, но так мальчик с редким именем Лукьян выглядел всего 7 месяцев назад – озорной, вихрастый мальчуган, с лучистой улыбкой. А так он выглядит теперь после 6 курсов химиотерапии. Воспоминания о беззаботном прошлом и осознание тяжести настоящего душат слезами даже всегда мужественного отца.
У мамы тоже глаза на мокром месте. Семейная идиллия оборвалась в один момент: у Лукьяна вдруг заболели ноги, да так, что перестал ходить. Врачи сначала грешили на артрит, но первое же УЗИ показало опухоль.
"УЗИ-аппарат завел за спину и говорит: смотрите, какая у вашего ребенка тут "бяка". Хорошо, что я сидела, а то бы в обморок упала. Прибежали люди: врачи, медсестры, он позвал многих, не так часто они видят такую опухоль – 13 сантиметров", – рассказывает мама Лукьяна Нина Волкова.
Врачи-онкологи им потом объяснили: нейробластома – крайне коварная опухоль, которую очень трудно рассмотреть раньше, чем на четвертой, последней стадии. Она мимикрирует под другие недуги и опутывает метастазами весь организм. У Лукьяна были поражены ноги, вот почему он не мог ходить.
"Лукьян поступил к нам очень тяжелым, с выраженным болевым синдромом, не мог ходить, у него очень болели ноги. Несколько курсов индукционной терапии, удалось стабилизировать его болезнь, значительно уменьшить объем опухоли, практически исчезли метастазы в косточках", – объяснила детский онколог НМИЦ им. Н.Н. Петрова Светлана Иванова.
Но врачи говорят: все эти чудеса медицины и родительской любви, приведшие к ремиссии, то есть к отступлению рака, пойдут насмарку, если не закрепить результаты курсом иммунотерапии. И вот здесь огонек надежды в глазах родителей вновь заливают потоки слез: единственный существующий препарат, который может научить организм мальчика распознавать клетки опухоли и уничтожать их, в России пока не зарегистрирован. Родители должны купить его за свой счет. И этот счет приводит их в ступор – 5 миллионов 704 тысячи 839 рублей.
"Мы идем вперед, но, к сожалению, этот путь может остановиться, потому что не хватает денег. Не сил, а бумажек вот этих, чтобы наш ребенок был здоровым", – говорит мама мальчика.
"Он прошел 7 кругов ада, точнее 6, вот эти антитела, а вот это и есть 7-й круг ада, но применение этих антител приводит к тому, что не развивается рецидив, ребенок выздоравливает, поправляется", – объяснила детский онколог Светлана Иванова.
И этот решающий шаг к выздоровлению после, казалось бы, безнадежно тяжелого состояния в начале болезни Лукьян может сделать только с помощью людей неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita.
"Когда сын протягивает руки и говорит: "Папа, помоги!" – а папа ничего сделать не может..." – говорит, не сдерживая слез, отец Лукьяна.
Но ведь на помощь его папе могут прийти тысячи незнакомых, но очень добрых людей. Имя Лукьян значит "светлый, лучистый", в наших силах сделать все, чтобы появившийся луч надежды на его долгую и счастливую жизнь не угас.
Лечение – очень дорогое для обычной российской семьи. Но если объединимся, цена спасения окажется ничтожной. Сейчас каждый может взять в руки мобильный телефон и дать шанс маленькому Лукьяну. Самое простое – это отправить отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму, каждый рубль имеет значение. Есть и другие способы перевода, их можно найти на сайте World Vita. Большое вам спасибо!
Веет капитуляцией: почему Зеленский согласился провести президентские выборы
Подростки в Финляндии сожгли трибуну стадиона клуба «Хака» после вылета команды