Отдать все до последней копейки сейчас готовы родители маленького Артема. Чтобы освободить своего ребенка от гигантского невуса – родимое пятно захватило 70% тела мальчика. И каждый день семья просыпается в страхе, ведь любая, даже самая незначительная травма, может привести к жутким последствиям – раку кожи. Не допустить это есть только один способ – несколько срочных операций в Израиле. Но даже если семья продаст квартиру и влезет в долги, денег не хватит.
У них пока одна планета на двоих. Матрешка, паровозик и даже общая расческа. Но родители уже сейчас с тревогой ждут, когда братья подрастут.
"Я очень боюсь вопроса, когда они повзрослеют и он начнет спрашивать: почему у меня так, почему у Андрея так? Почему Андрей может загорать, а я нет? Почему Андрей не ходит к онкологам два раза в год, а я хожу?" – говорит мама мальчика Людмила Калинина.
Двойняшки – и настолько непохожие. О том, что судьба у мальчишек будет разной, стало понятно в момент рождения.
"Прямо в родовой врачи сказали, что это генетическое заболевание, достаточно редкое. Я плакала три дня. Меня так и выписали со слезами на глазах, у меня нет счастливых фотографий с роддома", – вспоминает мама мальчика.
А врачи советовали: научитесь с этим жить. Меланоформный невус занимает 70% тела Артема. Пока мальчишку это не тревожит. Сложнее будет дальше. Гигантское родимое пятно – это опасность развития рака кожи. Значит, на солнце не выйти. И бояться каждого падения. Поди, докажи это 9-месячному покорителю мира.
"Вот он растет, по идее, ему нельзя ползать на животе. А он ползает. За него страх постоянный, чтобы исключить травматизацию. Но это как? Это невозможно", – говорит Людмила.
Поэтому, когда врачи сказали, что первая операция на родине возможна лишь в три года, решили не ждать. Богатый опыт лечения с болезнью Артема есть в одной из крупнейших клиник Израиля. Там прооперировать ребенка могут уже через три месяца. Удалять гигантскую родинку будут частями, два раза в год. Российская методика сложнее: между операциями должно пройти не меньше 12 месяцев. Это значит, что лечение Артема может закончится, когда он уже пойдет в школу.
"За два года можно большую часть этих образований удалить. Минимизировать эти дальнейшие риски", – говорит отец Артема Максим Калинин.
"Когда я умножила на курс доллара, я поняла, что это только один этап. И если это будет несколько этапов, это... Даже если мы продадим квартиру, нам не хватит", – признается мама Артема.
Два миллиона 600 тысяч рублей. С счетами на такую сумму семья Калининых пришла в благотворительный фонд WorldVita. С надеждой на помощь неравнодушных людей. Ведь главное, чего хотят родители Артема, чтобы их сын был таким же, как все. А не отвечал на вопросы о том, почему он особенный.
"Врачи смотрят: ой, а что это у вас такое? А мама стоит и просто кусает губы, чтобы не заплакать. Потому что ответить на вопрос "что это такое?"... Ну это... По идее, я должна спрашивать у врачей, что это такое", – говорит Людмила.
Ведь впереди еще столько открытий. Он научил брата переворачиваться и ползать. Теперь самому нужно научится терпеливо слушать маму, когда та читает книжки. А еще познать, что такое доброта. И в этом именно мы можем помочь.
Итак, чтобы помочь Артему, отправьте СМС на короткий номер 8888, в тексте укажите любую сумму. Можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком, совершить банковский перевод. Мы гарантируем, что все средства будут перечислены на счет ребенка. Все инструкции, реквизиты и детальный отчет о потраченных средствах есть на сайте worldvita.ren.tv. Большое вам спасибо!
Владельцы сгоревших домов в Калифорнии могут остаться без компенсации
Босс «Монреаля» Кент Хьюз ответил на критику за поездку в Россию