Накануне сообщалось, что применение вакцины от Johnson & Johnson в Европе отложат. Решение приняли после поступившей рекомендации регуляторов США приостановить использование препарата на территории страны из-за возможных побочных явлений после применения вакцины. Всего в США зарегистрировали шесть случаев тромбоза после прививки.
Вакцина Johnson & Johnson стала третьей, которую одобрили в ВОЗ. 15 февраля в список препаратов для экстренного применения внесли две версии вакцины: от Оксфордского университета и англо-шведской компании AstraZeneca, а 31 декабря 2020-го — вакцину Pfizer/BioNTech.