РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленького Никиты с редкой болезнью

Насколько по-настоящему стойким может быть человеческий организм - каждый день доказывает маленький Никита из Саратова. Двухлетний мальчик, вопреки страшным прогнозам врачей, стоически борется с редчайшей болезнью. Но порой даже самым сильным нужна помощь. Давайте сделаем это. Тем более что теперь помогать стало проще благодаря QR-коду. Следующие три минуты он будет расположен в нижнем углу экрана. Нужно лишь навести на него камеру вашего планшета или телефона и перейти по ссылке.

"Наверное, самое страшное в жизни, когда болеет ребёнок", - говорит мама Никиты, не сдерживая слез.

Пусть сегодня Никита бойко бегает по квартире, играет со старшим братом, активно осваивает дрессуру кошки. Но этот "запал здоровья" скоро иссякнет, и мальчик снова окажется в больнице, под капельницей, которая в очередной раз просто продлит его жизнь на три месяца. Диагноз крайне редкий и, как ещё вчера казалось, не поддающийся лечению. Из двух лет жизни Никита полтора провёл в самых разных больницах, просто вырос в окружении людей в белых халатах.

"За последний год мы 8 раз побывали в больнице. Синдром Алажилля - это заболевание печени, желчевыводящие протоки в печени не работают так, как нужно. В печени скапливаются вещества, которые её разрушают", - говорит мама мальчика Татьяна Матвеева.

Синдром Алажилля встречается настолько редко, что диагноз долго не могли "поймать". Печень Никиты не справляется с работой. Токсины, желчь, все вредные вещества, которые она должна выводить, остаются внутри организма, поражая другие органы: сердце, почки, кости. Если бы не спасительные капельницы, Никита не дожил бы и до двух лет.

"Разрушается печень, без печени никто не может жить, это хронический процесс", - отмечает мама Никиты.

Но тут в этой истории случилось первое медицинское чудо. Пока родители малыша уже морально готовились к тяжёлой трансплантации, пришла радостная новость: осенью 2021-го на рынок выпущен первый и пока единственный препарат, который может спасти Никиту, "научив" его печень самостоятельно выводить желчные кислоты.

"Ну конечно, он поможет нам, помогут лекарства, даст ему возможность жить", - говорит Татьяна.

Но радость тут же сменилась настоящим шоком, когда в простой семье из Саратова узнали стоимость спасительного лекарства. Оно пока что не зарегистрировано в нашей стране, а значит, 10 миллионов 2 тысячи 225 рублей родителям надо заплатить самим. Как говорит папа Никиты: словно тонущий видит на воде спасательный круг, но доплыть до него не может.

"Врачи вышли на нас, рассказали. Мы тут закричали, захлопали, в интернет полезли. Да, да, да. Но как узнали стоимость, сумма неподъёмная, нереальная просто", - говорит отец Никиты Сергей Матвеев.

Матвеевы, кстати, постоянные зрители наших сюжетов, всегда старались внести посильный вклад в лечение маленьких пациентов. И вот, совершенно неожиданно для себя, сами оказались по ту сторону экрана. Теперь они просят о помощи людей незнакомых, но таких неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда WorldVita.

"Как быть? Обращаться за помощью! С миру по нитке можно собрать", - говорит Сергей.

"Ты ему помочь не можешь, ты можешь только смотреть и всё…" - рыдая, признается мать мальчика.

Но ведь можем помочь мы с вами. 10 миллионов – это огромная сумма, но ведь волшебство всеобщего добра, особенно в рождественские Святки, действует куда сильнее, чем обычно. Мама с папой украдкой выглядывают в окно с видом на соседний храм и ждут ещё одного чуда в истории борьбы их сына за жизнь.

Итак, если вы хотите помочь Никите, то наведите камеру на QR-код внизу экрана. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно, как и раньше, отправить SMS на короткий номер 8888, где в тексте указать любую сумму. Другие способы описаны на сайте. Большое вам спасибо.