Кованова Елизавета, 10 лет. Диагноз: остеосаркома правой бедренной кости. Необходим эндопротез правого коленного сустава.
С помощью специальной лупы Лиза рисует своих любимых лошадей. Это та тема, которая сейчас может увлечь ее разговором. Обычно общительная Лиза немного стесняется камеры.
"Я на них [лошадях] каталась, до больницы. Я когда вырасту, я хочу стать ветеринаром", – поделилась она.
Еще этим летом Лиза каталась на лошадях, научилась за ними ухаживать. Каждую субботу происходили эти долгожданные встречи. Теперь в ее палате целый табун игрушечных лошадей. Каждого знает по имени.
"Кони у нас – это святое. Конечно, мы после, дай Бог, что мы вылечимся и вернемся. Смотри у меня, не плачь", - сказала мама девочки.
Плакать Лиза не разрешает. Хотя у каждого человека, кто с ней общается, даже у врачей редко получается без слез.
За 10 лет своей жизни Лиза в этой больнице уже третий раз, с третьей опухолью.
"Лиза - очень добрый и контактный ребенок, она молодец, и сколько нам уже вместе пришлось пережить! Всех методов лечения, операций, химиотерапии, лучевая терапия. Конечно, мы сроднились с ней", - рассказала детский хирург-онколог Наталья Иванова.
У Лизы синдром первичных множественных опухолей из-за мутации всего одного гена. После рождения у нее нашли ретинобластому - это рак сетчатки глаза. Лиза его победила, но с потерями - сейчас видит только одним глазом на 30 процентов. В 2017 году нашли опухоль клиновидной кости, с ней тоже справились. Путешествовали, радовались жизни. Но этим летом у нее сильно заболела правая нога, она даже ходила с трудом. Оказалось, что это остеосаркома правой бедренной кости.
"Нам нужна сейчас эта операция по замене сустава. Должны врачи вырезать часть кости, там, где опухоль, изменить его на этот протез", - рассказала Светлана Иванова.
Из-за того, что поражен большой участок, Лизе удалят почти всю ногу. И раньше после такой операции дети были обречены на инвалидное кресло, но сейчас благодаря специальному эндопротезу могут ходить и даже бегать.
"Уникальность этого протеза заключается в том, что там есть неинвазивный процесс деструкции. Что это такое? Это приспособление, которое позволяет нам менять длину конечности без операции. Соответственно, её роста", - отметила детский хирург-онколог Ольга Романцова.
"Как говорит Лиза, ничего не поделаешь, надо жить – надо лечиться, надо радоваться", – рассказала мама Светлана.
Лиза занимается музыкой, поет, играет в шахматы, поделки уже приходится отправлять домой - их так много. При том что она почти ничего не видит - плетет из бисера, на ее ангелочков уже поступают заказы. Учится на 4 и 5.
"Очень ответственно подходит к выполнению заданий, у нее хорошая память", - рассказала учитель начальных классов Морозова Светлана.
И сейчас Лиза и ее родители стоят перед очень сложным испытанием. Не делать операцию – значит, погибнуть, опухоль распространяется очень быстро. Но и с протезом все непросто. Его нужно купить за свой счет, а это 2 миллиона 145 тысяч рублей.
Лиза не спрашивает маму, почему на ее долю выпало так много испытаний. Она знает, что пока есть силы, нужно помогать слабым. И сейчас в помощи нуждается она сама. Операцию необходимо сделать в ближайшую неделю.
"Все ее любят. И ее невозможно не любить. Мы, конечно, просим помочь нам. Собрание тех средств. Ждут, лошади наши, конь ждет", - сказала мама.
Итак, если вы хотите помочь Лизе - наведите камеру на этот QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка помочь. Кроме того, можно, как и раньше, отправить СМС на короткий номер 8888 - в тексте указать любую сумму. Другие способы - на сайте World Vita. Большое вам спасибо!
Появились кадры задержания стрелявшего в техникуме в Анапе
Горнолыжник Бротен стал первым чемпионом зимней Олимпиады из Южной Америки