Испытания вакцины от COVID-19 показали ее безопасность и переносимость
Следите за нашими новостями в удобном формате
Первая группа добровольцев, на которой была испытана вакцина от коронавируса, выписана изфилиала Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н. Бурденко. Основной задачей исследования первой группы была проверка вакцины на безопасность и переносимость ее компонентов. Как сообщает пресс-служба Минобороны, данныелабораторных и инструментальных исследований подтверждают, что препарат продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.
Поделиться
Испытания вакцины от COVID показали ее безопасность и переносимость
Испытания вакцины от COVID показали ее безопасность и переносимость
За добровольцами наблюдали в течение 28 дней после введения вакцины. В ходе ежедневных осмотров измеряли давление, пульс, температуру, изучали состояние слизистых оболочек, кожных покровов и другие показатели. За время исследования жизненные показатели добровольцев сохранялись в пределах нормы, жалоб на состояние здоровья, осложнений или побочных реакций не зарегистрировано.
"Имеющиеся данные лабораторных и инструментальных исследований позволяют с уверенностью говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины", — говорится в сообщении.
Отмечается, что на 42-й день после вакцинации добровольцы на один день вернутся в госпиталь для итогового медосмотра и диагностики.
Напомним, вакцина была разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Ее клинические испытания начались в середине июня в Сеченовском университете и госпитале имени Бурденко Министерства обороны Российской Федерации. Среди добровольцев — мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет.