РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Сони с редкой болезнью

Прямо сейчас история маленькой Софии из Ярославля, будущее которой оказалось под вопросом из-за редкой особенности. У девочки расщепление позвоночника в грудном отделе. Она может навсегда остаться инвалидом – и это в лучшем случае.

В худшем… Об этом ее родители не хотят даже думать. Главное сейчас – найти возможность отправить ребенка в израильскую клинику. Цена счастливого детства оказалась слишком высока для обычной семьи, в которой работает только отец. И чтобы оплатить счет за операцию, ему потребуется копить 10 лет. Но столько времени у Софьи нет.

В свои 9 месяцев София уже бегает и прыгает. Все этапы младенческого взросления от "держит головку" до первых шагов она прошла даже слишком быстро.

"Она стала стремительно развиваться. Начала улыбаться. Наверное, в три месяца первая улыбка вот как раз с этой игрушкой, рассмешила нас с бабушкой, до сих пор смотрим видео, так трогательно. Рано села – в пять месяцев. В четыре с половиной месяцев поползла. То есть развивалась хорошо она", – рассказала мама Софии Екатерина Спрингис.

О том, что у Сони смертельно опасный диагноз, не говорило вообще ничего. Никаких симптомов. Кроме странного волоска на спине.

Тревогу забили не врачи – родители. Изучили тему. Поняли, что волосок может быть симптомом очень серьезных осложнений. Прошли обследование, и опасения подтвердились. Волосок – это следствие дермального синуса. Под ним у Сони расщепление позвоночника. Один позвонок не зарос, поэтому спинной мозг в этом месте ничем не защищен и увеличился в объеме. Если ничего не делать, дальше будет грыжа, полный паралич, возможен летальный исход. Жизнь рухнула в один момент. Еще вчера они были родителями абсолютно здорового, как им казалось, ребенка, теперь собирают деньги, чтобы спасти его.

"Как-то не по себе было. Почти никто не знал, что у нас такая ситуация. Знала только крестная Сонечки и наши родители. Все были в шоке, потому что девочка так хорошо растет. Я даже в Интернете не показывала ее никогда. Не хотела, чтобы ее кто-то видел. Теперь приходится выставлять. Много негативных комментариев. Пишут мол, сама не уследила…" – говорит Екатерина.

Расщепление позвоночника можно исправить. Но обычно оно в крестцовом отделе позвоночника, а у Софии в грудном, такое встречается крайне редко. Это намного сложнее. Прооперировать девочку готовы во многих клиниках, как в России, так и за рубежом. Но нигде не дают никаких гарантий, кроме одной – в Тель-Авиве. 

"В Израиле профессор посмотрел нашу девочку по видео, "клинику" я ему посылала, как она ходит, как развивается, он сказал, что если сейчас у ребенка нет никаких отклонений, то когда будет сделана операция, ребенок будет 100% здоровым. То есть ребенок не останется инвалидом", – заявила Екатерина.

Операция стоит 3 миллиона 800 тысяч рублей. Для молодой семьи из Ярославля это неподъемные деньги. Живут в съемной однушке. Мама Софии работала в столовой, сейчас в декретном отпуске. Работает только отец девочки, он строитель. Зарплата чуть больше тридцати тысяч рублей. Артем уже подсчитал, сколько лет будет зарабатывать на операцию.   

"При моих доходах – это примерно десять лет работать и не есть… Говорю как есть", – рассказал Артем.

"Я о плохом стараюсь мало думать. Я даже в мыслях не представляла, что, если Соня не будет ходить? Я об этом даже не думаю. Я все-таки надеюсь, что у нас мир не без добрых людей. Что люди откликнутся на нашу беду и соберут деньги. Потому что я считаю, что каждый ребенок достоин быть счастливым и здоровым", – говорит Екатерина.

Операцию необходимо провести как можно раньше. Пока не начались осложнения, связанные с ростом, шансы на полное выздоровление Софии максимальны.

Помочь Софии очень просто – достаточно отправить sms на короткий номер 8888, в тексте указать сумму. Можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Вся информация на сайте worldvita.ren.tv. Огромное вам спасибо!