Сделать первые шаги, чтобы лучше узнать этот мир, сейчас мечтает вот этот маленький человек, который только начинает жить, но так сложилось, что уже в свои полтора года ребенок вынужден бороться за будущее. Вика навсегда может остаться прикованной к инвалидному креслу. Испытания, через которые она прошла, поставила перед ней редкая болезнь, победить которую в одиночку девочка не сможет.
Маленькая Вика из Химок каждый день пытается сделать свой первый самостоятельный шаг. И не может. Эта активная, жизнерадостная девочка родилась с редкой аномалией – вывихи тазобедренных суставов. Когда ноги висят словно нити. И, к тому же, у Вики одна нога короче другой.
"Она очень подвижная. И это момент, который просто разрывает мне душу. Все дети бегают, а она просто смотрит, ползает возле них", — рассказывает мать ребенка Анна Чапурская.
Больничные коридоры, белые халаты, многочисленные УЗИ и рентгены. Все это малышка узнала уже в первые недели жизни. Врачи сначала обнадеживали – случай очень сложный, но шансы есть. И чтобы вернуть суставы в нормальное положение, на Вику сначала надели так называемые стремена Павлика.
Конструкция из металла и веревок, которая круглые сутки держала ноги ребенка в неудобном, неестественном положении и вообще не позволяла двигаться, Вике не помогла. Тогда лечение назначили еще жестче – поместить ноги ребенка в гипс и поэтапно вправлять вывихи вручную, без наркоза.
"У нее на животике палочка была примотана изолентой просто к гипсу с двух сторон. И мы придумывали всякие додумки, обматывали всевозможными тряпочками, чтобы хоть как-то облегчить это положение", – рассказывает отец ребенка Андрей Чапурский.
Между ножками, закованными в тяжелый холодный гипс, врачи вставили палку. Три месяца девочка не могла даже пошевелиться, и у нее появились пролежни. Она почти не спала и постоянно кричала от боли.
"От пролежней до сих пор остались шрамы. Это был тяжелый момент, когда кожа ребенка из-за этой палочки и гипса буквально до косточек стерлась, до пролежней", – вспоминает мама девочки.
И вот – первая победа! Сустав на правой ноге развернулся и встал, как положено. Но левая... Изменений нет. Поэтому, несмотря на все пройденные испытания, ходить малышка так и не может. Но надежда есть! Этой храброй и терпеливой девочке готовы помочь в клинике в Германии. Операция по уникальной методике сделает Вику полностью здоровой. Вот только стоит она четыре миллиона тридцать три тысячи два рубля.
"Хочется видеть здорового ребенка, который в меру своих сверстников так же сможет бегать, прыгать и радоваться жизни", – поделился отец.
Если не сделать операцию в ближайшее время, то сустав попросту развалится. И Вика, которая так сильно хочет ходить, будет навсегда прикована к инвалидному креслу. Но ее родные верят – те, кто сейчас слышит историю Вики, не останутся равнодушными. Тогда большая мечта это маленькой девочки – шагать рядом со старшим братом – наконец исполнится.
Помочь Вике просто: достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или совершить банковский перевод — РЕН ТВ и благотворительный фонд WorldVita вместе организовали очень много удобных способов сделать пожертвование, это займет всего пару минут. Все реквизиты и детальные инструкции — на нашем сайте Ren.tv.
Огромное вам спасибо!
Ссылка скопирована
Шестеро россиян пострадали при падении лифта в отеле на Пхукете
Йоханнес Клебо стал 10-кратным олимпийским чемпионом