Шанс на спасение гарантируют в израильской клинике, где уже ждут Мию и ее родителей. Но возможности оплатить дорогостоящую операцию у обычной семьи просто нет.
Ее назвали Мия — второй, долгожданный ребенок в семье Тихоновых. Все обследования показывали, что родится абсолютно здоровая девочка.
"Я сначала хотела братика, а потом захотела сестренку. Ну потому что вещи всякие, игрушки, мы вместе сможем играть в девчачье. А мальчишки — там машинки всякие, а у меня их нет", — рассказывает сестра Мии Ева Тихонова.
Роды прошли легко. И только по реакции врачей Ирина поняла: что-то не так.
"Акушерка с врачом смотрят друг на друга вот такими глазами. Я испугалась", — вспоминает мать Мии Ирина Постельга.
Отец ждал звонка из роддома и не сразу понял, что имела в виду Ирина, когда сказала, что ребенок у них особенный.
"Она сказала, что у нее вот большая родинка. Я представил самую большую родинку, которые мне попадались в жизни, и сказал: ничего страшного. Она говорит: ну она гигантская. Опять же, я представил ту родинку, насколько мог вообразить, сказал: ничего страшного", — говорит отец Мии Даниил Тихонов.
Правда оказалась гораздо страшнее: "родинка" занимала 20% поверхности тела их маленькой дочери.
Это темное пятно называется невус. Он смертельно опасен, потому что со временем перерождается в злокачественную опухоль — меланому.
"Любая травма невуса опасна перерождением этого невуса в злокачественные образования. Плюс после трех, четырех, пяти лет, в принципе, такие невусы перерождаются в злокачественные. Очень часто. Как сказал нам опять же профессор", — подчеркнула Ирина.
Родители сразу объяснили старшей дочери: Мия требует особого ухода. С ней надо быть намного бережнее, чем с обычным младенцем.
"Каждый раз, когда ты меняешь памперс, тебе надо быть максимально аккуратной. Кровь недопустима. Перегревание. На солнце нельзя находиться таким деткам", — говорит Ирина.
По сути, даже небольшое падение может спровоцировать рак кожи. Но что делать, когда девочка начнет сначала ползать, а потом будет учиться ходить?
"Это взрослому человеку можно объяснить. Что тебе нельзя там вот это сделать, потому что это опасно. Ребенок, естественно, будет хотеть играть на детских площадках с другими детьми, бегать, прыгать. И так далее", — говорит Ирина.
Прооперировать девочку готовы в израильской клинике, которая специализируется на лечении детей с таким диагнозом. Происходит это в несколько этапов. Сначала под кожу ребенку вживляют надувной экспандер и постепенно, день за днем, накачивают его воздухом, чтобы растянуть здоровую кожу, которая заменит невус после его удаления. И так несколько раз. А потом — новая жизнь.
Два года назад мы рассказали историю Саши Пылева. У него невус занимал большую часть головы. Зрители РЕН ТВ тогда собрали необходимую сумму, и мальчик прошел полный курс лечения. Вот так он выглядит теперь. От пятна не осталось и следа.
"Мы, конечно, были очень счастливы. Сначала даже не верилось. Неужели это все? И нам не надо будет через четыре месяца опять ехать на лечение. Мы, наверное, еще до конца не осознали то чудо, которое произошло. Что у него теперь нет невуса на голове. Теперь можно его безбоязненно расчесывать, и купать, и все что угодно", — рассказывает мать Саши Александра Пылева.
Сашу вылечили всего в два этапа. Но на это ушло почти два года. У Мии пятно крупнее, времени потребуется больше. А значит, начинать нужно прямо сейчас. Родителям нужно собрать 2 миллиона 723 тысячи рублей. У семьи таких денег нет.
Помочь Мие можно прямо сейчас, и это очень просто. Для этого достаточно отправить sms на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или совершить банковский перевод. Вся информация на сайте worldvita.ren.tv. Огромное вам спасибо!
Запад принял принципы террористов: гражданин ФРГ задержан за диверсию
Холанну грозит день тюрьмы в Швейцарии за неоплаченный штраф