Родители 10-летнего Никиты Андреева готовы отдать последнее, чтобы спасти мальчика. Но этого недостаточно, чтобы он наконец выздоровел. У обычной семьи из Псковской области нет миллионов на необходимое лекарство. Финал этой истории можем изменить только мы с вами. Подробнее – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Александра Надсадного.
Никита еще маленький, но зато с большим и добрым сердцем, поэтому Татьяна всегда говорила сыну, что он обязательно вырастет, всему свое время.
"Он был обычным ребенком, активным, играл, спокойно ходил в школу, с друзьями катался на велосипеде", – вспоминает мама Никиты Татьяна Андреева.
Его родной городок Себеж, который застыл на холмах Псковской области между двух больших озер, можно обойти за несколько часов, поэтому Никите всегда хотелось сесть на машину и отправиться в путешествие. К 11 годам он уже и профессию себе выбрал.
"Дальнобойщиком, потому что там много платят. Ездишь по дорогам, узнаешь новые места", – делится Никита.
Детские мечты прервала внезапная болезнь. Сначала врачи диагностировали Никите простуду, но он слабел на глазах, перестал есть и пить. Когда пришли анализы, стало понятно: у мальчика редкое генетическое заболевание.
"Первичный иммунодефицит, он лечится только трансплантацией, никакие другие терапии нам не помогут. У меня жизнь разделилась на до и после, – рассказывает мама мальчика.
С диагнозом "конституциональная апластическая анемия" Никита оказался в реанимации. Первую разлуку с сыном Татьяна сильно переживала и каждый день считала часы между их встречами.
"Он мне все время говорил: "Мамочка, я так за тебя переживаю, ты постоянно ко мне торопишься, спешишь, смотри аккуратненько на пешеходных переходах", – вспоминает она.
Потом начался долгий восстановительный период. Было важно, чтобы инфекция не попала в ослабленный организм, поэтому Никита мужественно терпел и многочисленные капельницы, и бесконечные анализы.
"Провожу время хорошо там, но немножко плохо. Я учусь, мне приносят конструктор, я занимаюсь", – рассказывает мальчик.
Из-за болезни ему пришлось уйти из школы. Никита занимается индивидуально с преподавателем, а домашнюю работу делает с мамой. Он старается, потому что хочет, чтобы все было как и прежде.
"Надежда у него должна быть, что он повстречается побыстрее со своими друзьями, девочками, одноклассниками. Они, конечно, ждут, что он в пятый класс вернется к ним", – говорит Татьяна.
Никита готовится к пересадке костного мозга, донор уже есть. И хотя он скучает по родным, понимает, что нужно еще немного потерпеть и все будет хорошо.
"Вылечиться побыстрее и пойти к друзьям, к сестре", – делится Никита своей мечтой.
Чтобы победить болезнь, необходима терапия дорогостоящим препаратом. Его стоимость – 4 826 000 рублей, но таких денег у Татьяны, которая воспитывает сына одна, нет.
"Чтобы собрать эту сумму и подарить вторую жизнь моему Никитке. У нас очень добрые люди, и я в это верю", – говорит Татьяна.
Она уверена, что ее Никита обязательно справится со всеми трудностями, ведь он родился 9 мая – в день, когда страна праздновала 70-ю годовщину великой Победы.
Давайте поможем Никите вместе: достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ в мессенджере "МАКС" – главный по происшествиям
Ссылка скопирована
Российские блогеры в погоне за понтами устраивают смертельные ДТП
Фигуристка Муравьева планирует сменить спортивное гражданство