12-летней Полине Ляховой из Ленинградской области необходима наша помощь. У девочки – острый миелоидный лейкоз. Мимо ее истории невозможно пройти мимо. Подробнее – в сюжете корреспондента РЕН ТВ Максима Приходы.
Вся семья редко собирается за столом: папа обычно на работе, мама с Полиной – на процедурах. Поэтому испеченный мамой кекс – это уже повод для праздника. Его Полине можно, но много чего – нельзя.
"Соленья больше хочу, огурцы, капусту квашеную, это я люблю", – говорит девочка.
Но ни любимых угощений, ни встреч с друзьями, ни карате, ни танцев, ни всего, что так любила Полина до болезни, в ее жизни сейчас нет. Веселая и активная девчонка затухать на глазах начала летом 2022 года.
"Очень сильно она перестала интересоваться теми вещами, которыми интересовалась раньше", – рассказал папа Полины Денис Ляхов.
"До последнего гонишь от себя мысль об онкологии. Все списываешь на какие-то гриппозные состояния", – поделилась мама Полины Юлия Пеганова.
Но мама, сама врач по профессии, увидев результат анализа крови, сразу все поняла. Диагноз – острый миелоидный лейкоз.
"Первые три дня, безусловно, – это слезы. А потом я себе просто сказала – если я буду рыдать, кто моему ребенку поможет, если не я", – вспоминает Юлия.
Дальше – стационар, капельницы, химиотерапия, Полина все перенесла стойко.
"Поначалу я боялась, конечно, особенно уколов всяких и пункций, наркоза тоже, потому что из них выходила тяжело. А сейчас уже привыкла к этому", – рассказала девочка.
Даже вынужденная смена прически не подкосила ее.
"Когда волосы выпали, я, конечно, расстроилась, а потом мне даже понравилось, как я выгляжу без волос", – вспоминает Полина.
Одной химиотерапии было недостаточно. Путем к выздоровлению в Полинином случае была пересадка костного мозга.
"Она восстановилась очень быстро после трансплантации костного мозга. Выглядит это как переливание крови. Это переливание стволовых клеток", – объяснила мама девочки.
Пересадка прошла успешно, Полина вернулась в школу и на танцы – быстро нагнала все, что пропустила. Но летом 24-го перенесла новый удар болезни и повторную пересадку.
"В 2024 году донором был уже папа. Своим детям мы подходим только наполовину. То есть риски отторжения гораздо выше", – рассказала Юлия.
Начались главные сложности: чтобы клетки костного мозга прижились, нужна иммуносупрессия. Организм в этот период крайне восприимчив к вирусам. И одному из них удалось поразить кишечник.
"Цитомегаловирус при трансплантации костного мозга опасен тем, что он, во-первых, подавляет костный мозг, провоцирует прочие вирусные инфекции. И даже если он сам обостряется у человека, то вплоть до летального исхода", – отметила мама Полины.
И этот вирус теперь главная проблема. Победа над ним должна, наконец, принести Полине выздоровление. Чтобы ее одержать, нужен препарат стоимостью 5 640 400 рублей.
"Суммы несопоставимо выше, чем доходы нашей семьи", – сказал папа девочки.
"Мы ограничены временем, да, это же не ипотека на 20 лет. Тут сроки ограничены месяцем", – подчеркнула мама.
Полина очень любит своих брата и сестру. Оба младшие, хотя Стасик выше на полголовы. Полину выдает мудрый не по годам взгляд. За время борьбы с болезнью она повзрослела раньше сверстников. Уже точно знает, где найдет свое предназначение.
"В медицине, как мама. Помогать детям тоже, как-то справляться с болезнью, со страхами", – рассказала Полина.
Но пока вместе с братом и сестрой она совершенно по-детски строит из кубиков конструктора свой мир, в котором нет места страху, боли и болезням, о которых Полина так много знает.
Помочь Полине можем только мы вместе. Сделать это просто: наведите камеру смартфона на QR-код и перейдите по ссылке, там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте WorldVita. Большое вам спасибо!
Шестеро россиян пострадали при падении лифта в отеле на Пхукете
Израильского бобслеиста требуют отстранить от Олимпиады из-за поддержки конфликта в Газе