Одержать победу над болезнью сегодня старается Вероника из Челябинска. У школьницы диагностировали сбой в работе костного мозга, болезнь прогрессирует, девочке уже стало тяжело ходить. Помочь может редкий препарат, это единственный шанс на будущее, и этот шанс мы с вами можем подарить. Корреспондент Игорь Балдин в сюжете РЕН ТВ рассказал, как можно помочь.
Настольная книга Вероники – "Мифы и легенды Древней Греции".
"Я бы хотела еще съездить в Грецию, увидеть там места, где это все было", – призналась девочка.
Ей вообще нравится средиземноморская культура, в том числе и кулинарная. Повод особенный – родные наконец собрались вместе: тут и мама, и две старшие сестры, и племянница. Вероника в кругу семьи и в центре внимания.
"Очень любит маленьких детей. У меня вот сын младший, они души просто друг в друге не чают", – призналась сестра девочки, Юлия Пономарева.
Они давно не виделись. Последние полгода Вероника провела в онкоцентре, и после двухнедельных каникул дома ей снова туда возвращаться. Жизнь ее и ее близких этим летом перевернулась с ног на голову.
"Мне начало становиться плохо в автобусах, начало тошнить", – рассказала Вероника.
Затем головокружение, боль в ногах, с каждым днем девочке становилось все хуже. Анализы выявили страшный диагноз, острый лимфобластный лейкоз, рак крови.
"Очень больно было, потому что я с этим диагнозом знакома в принципе. У меня муж – у него хронический лейкоз", – пояснила старшая сестра Вероники.
Острый лимфобластный лейкоз – это сбой в работе костного мозга. Он производит не здоровые, а раковые клетки.
"Сердечная у нас недостаточность была, из-за таблеток у нас сахар повысился. "Мам, – говорит, – почему мне такое, за что?" Я вот не знаю, правда, за что", – призналась Елена Зырянова, мама Вероники.
Опухоли быстро распространяются по всему организму. У Вероники уже есть проблемы с сердцем и опорно-двигательной системой.
"Ходить сейчас стало тяжело. Всякие обычные бытовые дела не могу делать нормально", – объяснила Вероника.
Для сопровождения второго курса химеотерапии Веронике жизненно необходим зарубежный иммуностимулирующий и противоопухолевый препарат, но стоит он огромных денег, больше 3,5 миллиона рублей. И вся надежда близких ребенка на нас, неравнодушных к чужой беде людей.
"Каждый человек по чуть-чуть, как говорят, с миру по ниточке – голому рубашка. Поэтому, чтобы помогли, я всех очень-очень прошу как мама ребенка, хочу, чтобы она жила!" – обратилась к неравнодушным людям Елена Зырянова.
У Вероники большое будущее, перед ней открыты все дороги – так, например, несмотря на плохое самочувствие и дистант, учится она хорошо.
"Она творческая личность, она пробует абсолютно все: она и рисует, и готовит, и лепила из глины", – подчеркнула Екатерина Зырянова, старшая сестра Вероники.
"Подруги говорят о том, как хотят побыстрее домой со школы прийти, все такое, а я, наоборот, в школу хочу", – призналась девочка.
В общем-то, Вероника хочет жить обычной жизнью, какой живут ее подруги и друзья – с учебной рутиной, школьными же радостями, и вместе мы можем девочке эту жизнь вернуть.
"Выходить погулять с подругами, танцевать чтоб смогла", – отметила она.
Давайте поможем Веронике вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь", или отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
Дроны по людям бьют: жители Красноармейска и Димитрова рассказали об атаках ВСУ
Борис Беккер женился в третий раз