Тишина больничной палаты. Показания приборов, капельница. Оксане нет еще и трех лет, но она уже привыкла – процедуры надо переносить спокойно. Сейчас в ее жизни важный период – химиотерапия. С волосами пришлось расстаться, но задорные хвостики мы успели рассмотреть еще до госпитализации.
"Стесняшка-очаровашка" сразу выносит показать свои любимые игрушки, хотя к гостям не привыкла. Живет между домом и больницей. Уже перенесла 40 процедур по переливанию крови. Редкая болезнь девочки – анемия Даймонда–Блекфена – не оставляет выбора. Маленькие вены уколы пока выдерживают.
"Там уже, наверное, будут ставить, скорее всего, в центральную. Потому что оно все сгорит из-за этих препаратов. Они не будут работать, эти вены. Тяжело. Проблема", – сказала мама Оксаны Анастасия Лучинина.
Без постоянных переливаний уровень гемоглобина упадет до опасных значений. Кровь маленькой девочки надо постоянно дополнять нужными компонентами – как недостающие части домика-конструктора, в который Оксана так любит играть.
Но переливания крови – решение временное. Всю жизнь на чужом гемоглобине Оксана провести не может. Вместе с ним в организме накапливается лишнее железо. Еще чуть-чуть, и оно станет причиной новых проблем.
"В ее органах – таких как печень, миокард – накапливается избыточное количество железа, что может приводить к сердечно-сосудистой недостаточности, то есть снижению функции миокарда, и к циррозу печени в последующем", – объяснила детский онколог Елена Добровольская.
Родители до сих пор не могут привыкнуть: вторая дочь в их семье родилась на вид совершенно здоровой. В первые часы жизни признаков болезни никто не замечал. Уже через день начались слабость, температура, реанимация. Жизнь поменялась. Но, несмотря на страшный диагноз, Оксана с интересом познавала мир.
Единственный шанс на нормальную жизнь – трансплантация костного мозга. Ее в нашей стране проводят бесплатно. Вот только среди российских доноров подходящего не нашлось. Материал надо везти из-за границы. Вместе с необходимыми для сопроводительной терапии препаратами сумма выходит огромная – 4 с лишним миллиона рублей. Поиск денег омрачил и без того сложную жизнь семьи.
"Как будто все остановилось. Будто все идет. Такая туча на тебя идет, не знаешь, как из нее вырваться, из этой тучи. Ждем просвета", – сказала мама Оксаны.
Времени мало: чем раньше сделают пересадку костного мозга, тем больше шансов на успех. И тем быстрее Оксана позабудет, как играть с медицинскими приборами.
Участие зрителей РЕН ТВ тут действительно необходимо. И даже небольшая сумма имеет значение – уже много раз из таких пожертвований и собирались спасительные миллионы. В тишине больничной палаты маленькая девочка очень ждет помощи и не теряет бодрости духа.
Давайте поможем Оксане вместе. Для этого не нужно много усилий. Достаточно просто навести камеру своего смартфона на QR-код и перейти по ссылке на сайт, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения необходимо указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо.
Производители молока вернули цены на прежний уровень
Казахстан под руководством Черчесова проиграл Австрии и вылетел в дивизион C Лиги наций