Из девяти месяцев, что он провел в больнице, только две недели Артем с катетером – никак не может привыкнуть. Трубки сковывают движение. На день рождения мама обещала сшить праздничный костюм, а мальчик переживает, что теперь тот придется ему не в пору.
– А как же я буду в костюме просто? У меня же там окнышко и квадрат полностью длинный, – спросил Артем Воронин.
– Ну катетер тебе не будет мешать. Он совсем маленький. Спокойно сделаешь костюм.
Этот новогодний костюм ему тоже шила мама. Видео всего два года, а оно будто из другой жизни – окраина родного Бийска, свой дом. Папа – Дед Мороз, сестра и любимый самокат – все осталось там.
А здесь ежедневные уколы, таблетки, капельницы и курсы химиотерапии. С сестрой и с папой теперь общаться только на расстоянии. Они не виделись почти год, с тех самых пор, как начались мытарства Артема по больницам.
"Он не болел, вообще не болел. За 6 лет можно было по пальцам сосчитать, сколько было детских обычных болезней. Неожиданно он стал себя хуже, чем обычно. Слабость, походит – полежит, походит – полежит. Дальше эти эпизоды стали учащаться", – сказала мама Артема Елена Коротеева.
Сначала местные врачи долго не могли понять, что происходит с Артемом. После обследования в онкодиспансере поставили диагноз, который шокировал всю семью: острый лимфобластный лейкоз – рак крови и опухоль в костном мозге.
"Ты видишь сына и понимаешь, что это не с тобой. Шоковое состояние. Тебе объясняют все, ты все слышишь, но минут через 10–15 вообще не помнишь, что было до этого", – рассказала мама Артема.
Эта болезнь разрушает печень и селезенку, уничтожает иммунные клетки. Помочь мальчику вызвались здесь, в Петербурге, в онкоцентре имени Горбачевой.
"Планируется тотальное облучение тела в качестве подготовки к трансплантации. И также необходимо комбинированное сопроводительное лечение, которое в себя включает противомикробные, противобактериальные, противовирусные препараты", – рассказала врач-гематолог отделения трансплантации НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Любовь Цветкова.
Артем совсем ребенок и еще до конца не понимает, что с ним происходит. Постепенно привыкает к больничному режиму, даже придумал себе новое хобби – теперь он блогер – на его канале пластилиновые поделки и домашние питомцы – котики – вполне себе в тренде.
"Котенку сейчас почти три месяца, но он быстро бегает очень. И кошка – она у нас трехцветная. Я, в принципе, снимаюсь в вертикальном видео. Я так делаю с 2022 года", – рассказал Артем Воронин.
На самом деле физически Артему сейчас нелегко – постоянные головокружения, слабость. Курсы химиотерапии уже не помогают. Нужна пересадка костного мозга.
Донором будет мама. А еще – сейчас жизненно необходимы дорогостоящие зарубежные иммунопрепараты, чтобы трансплантат прижился. Речь идет о серьезной сумме – курс стоит более 3 миллионов рублей.
"Это для нашего населенного пункта, где мы находимся. Даже если у нас не будет единственного жилья, какое сейчас есть, мы этим даже половину стоимости не сможем", – сказала Елена Коротеева, мама Артема.
Спасти Артема можно, пожертвовав деньги в фонд. Даже небольшая сумма – важный вклад в жизнь ребенка.
Этот Новый год мальчик мечтает встретить здоровым, в кругу близких, с папой – Дедом Морозом, в костюме, который придумает и сошьет его мама. И мы обязательно ему в этом поможем.
– А у Деда Мороза что бы ты попросил?
– Я не расскажу вам секретики.
– А мама у тебя о чем мечтает?
– Чтобы я выздоровел.
Давайте поможем Артему. Для этого наведите камеру смартфона на QR-код и переходите по ссылке на сайт, там будет кнопка "Помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения можно указать любую сумму. Другие способы и все инструкции есть на сайте. Большое вам спасибо!
МЧС: два человека погибли и 11 пострадали при взрыве газа в Черкесске
Медведев оценил свою статистику без повторных титулов в ATP