Мальчик сидит в инвалидной коляске, поднимает свои безжизненные ноги, показывает на камеру.
"У меня одна нога не слушается, вторая тоже, вот это – мой максимум. Не разгибаются, но сказали, что сделают операцию, выправят все", – говорит Артем.
Артем – это сгусток оптимизма, пусть пока и не встающий с коляски. Спина бифида – врожденный страшный диагноз. Расщепление позвоночника, дефект нервной трубки в спинном мозге. Ощущение собственных ног от таких детей постепенно "уходит".
"Передвигаюсь я на коляске, дискомфорта никакого нет, просто не чувствую эту ногу. Вот отсюда начиная, вот вообще не чувствую. Сверху – чувствую, снизу – нет", – рассказывает Артем.
Мальчика врачам пришлось буквально спасать от гибели во младенчестве. Но он выжил, даже несмотря на все страшные прогнозы и мучительные процедуры вроде ввода шунта для удаления избыточной жидкости из головного мозга.
"Нам говорили, что он не то что "овощ" будет, но будет все плохо, а он в семь месяцев сам сел, а в год сам сполз с дивана и пополз на руках", – вспоминает мама Артема Елена Морозова.
Артем делал поразительные успехи и, несмотря на страшный диагноз, стал ходить, о чем радостно сообщал всем окружающим.
Но теперь это видео и фотографии – Артем успел даже попасть на первую школьную линейку – просто часть семейного архива. Такова страшная природа его болезни: с годами состояние только хуже. Теперь, в 12 лет, Артем может только передвигаться ползком, встав с коляски.
"Он не может ее до конца поставить, а в Израиле нам обещали, что сделают прямые ножки и мы сможем встать опять", – говорит мама Артема.
Долгие поиски спасения привели семью Артема в одну из израильских клиник. Там делают уникальные операции: говоря простым языком, "выпрямляют ноги" и заодно исправляют дефект тазобедренного сустава. Но для избавления сына от тяжелого недуга родители должны сами оплатить счет за лечение. Эти цифры ввергают простую семью из Подмосковья в шок и панический ужас – 4 миллиона 689 тысяч 728 рублей. Даже мужественный отец не может сдержать эмоций, когда вспоминает о цене спасения здоровья сына.
"Думал, что все выплакал. Шок был, шок", – не может сдержать эмоций папа Артема Дмитрий Шкуро.
Папа – единственный кормилец в семье. У него сейчас уже две работы, но, даже если устроится на третью, все равно собрать почти 5 миллионов рублей на операцию сына быстро никак не удастся. Вся надежда теперь только на людей неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita.
"Очень надеемся на неравнодушных людей, что помогут нам встать с коляски. Самим нам не собрать такую сумму, очень просим нам помочь, очень хочется увидеть, как ребенок ходит", – говорит мама Артема.
Да и сам Артем больше всего в жизни ждет предстоящую операцию. Правда, кроме родителей и журналистов, он пока об этом может рассказать только хомячку Угольку – единственному своему другу в замкнутом пространстве.
"Смогу вот в таких ходить, когда операцию сделаю, если деньги соберем", – говорит Артем Шкуро.
Папа признается, что постоянно видит прогулку с сыном во сне. Нет, не такую, где он помогает мальчику спуститься вниз, к свежему воздуху, на подъемнике. А где они идут рядом, без колясок и костылей.
"Я вижу это отчетливо: как он идет в счастливую жизнь", – говорит отец Артема Дмитрий Шкуро.
Собрать огромную сумму, 4 миллиона 700 тысяч рублей, сейчас только в наших с вами силах. Деньги по нынешним временам огромные. Впрочем, любой, даже небольшой, но искренний взнос приблизит маленькое чудо. Артем сможет снова в буквальном смысле встать на ноги.
Помочь Артему очень просто, для этого наведите камеру на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Большое вам спасибо!
Появились кадры задержания стрелявшего в техникуме в Анапе
Новая драма Лоллобриджиды, Канада в режиме монстра, скандал с акцией скелетониста. Главное на Олимпиаде 2026 12 февраля