Мама девочки еле сдерживает слезы, рассказывая о химиотерпии.
"Очень тяжело, когда вот эта "химия" была. Очень тяжело смотреть и понимать, что ты ничем не можешь помочь ребёнку своему", – говорит она.
В этой рязанской больнице Соня и ее мама не просто "лечатся", а буквально – живут. Вот уже 2 года вместе с врачами сражаются с тяжелым и опаснейшим недугом – острым лимфобластым лейкозом. При том, что этой хрупкой – во всех отношения девочке – рак крови победить не вдвойне, а втройне не просто. Из-за генетических осложнений.
"Говорят, что это очень редкий случай, очень редкий лейкоз. Боишься на улице, вдруг она упадет, кости очень хрупкие, врач сказал, что ни в коем случае нельзя падать", – говорит мама Софии Левиной Юлия Левина.
Даже после нескольких тяжелых курсов химиотерапии Соня всё никак не вернется домой. Третий и четвертый классы она закончила прямо в больнице, таблицу умножения учила под капельницей. В свои 11 лет она прекрасно понимает, насколько серьезна ее болезнь, и мечтает как можно скорее вернуться в школу – к одноклассникам и прежней, привычной жизни.
"Мне нравится читать, это очень интересно, некоторые школьные учебники, я, бывает, прочитываю сразу половину учебника", – говорят София Левина.
Но, по словам врачей, на пути к выздоровлению Соня столкнулась с очень редким препятствием. Так называемая филадельфийская хромосома, обнаруженная в организме девочки, делает раковые клетки более живучими. Медики уже сменили несколько протоколов лечения и препаратов, но коварная опухоль до конца пока что не побеждена.
"На опухолевых клетках есть так называемая филадельфийская хромосома, и для лечения детей с таким вариантом острого лимфобластного лейкоза нужны дополнительные, скажем так, терапевтические опции. Ребенку требуется препарат 3-го поколения, это первый препарат, а второй – это моноклональные антитела, при помощи которых мы надеемся вылечить девочку", – говорит врач-гематолог отделения химиотерапии Рязанской областной детской больницы Марина Юдакова.
Вот только новейшие препараты пока не зарегистрированы в нашей стране, а значит Сониной семье придется покупать их за свой счет. Мама девочки уже 2 года не работает, семья живет на бабушкину пенсию и пособие по инвалидности. И как тут найти одновременно и спасительную, и такую шокирующую сумму – 8 миллионов 101 тысяча 802 рубля. Такие цифры даже у взрослых в голове не укладываются.
"Я понимаю, что у нас нет таких денег, и неоткуда их взять. Живем втроем: я, Соня и бабушка в однокомнатной квартире. Нам надо быстрее собрать на новый препарат. Не дай Бог, я даже думать об этом не хочу, чтобы не было рецидива", – говорит мама Софии Левиной Юлия.
А ведь лечение по новому протоколу надо начать как можно скорее. Получается, вся надежда уже столько переживших Сони и ее мамы – только на людей неравнодушных, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita.
"Я мечтаю, конечно же, выздороветь и жить как обычный здоровый человек", – говорит сама девочка.
Чтобы мечта Сони сбылась, нам вместе надо собрать 8 миллионов рублей. Огромная сумма, но ведь мы собирали и больше.
Цена спасения этой девочки может сложиться пусть даже из небольших, но самых искренних переводов. И вот тогда Соня вместе с мамой смогут наконец-то победить страшного врага и вернуться домой. После двух лет тяжелых испытаний. С нашей общей помощью.
Помочь Софие очень просто. Для этого наведите камеру – на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты на сайте. Большое вам спасибо.
Ссылка скопирована
Овечкин объявил о завершении карьеры в НХЛ после текущего сезона
Медведеву присудили поражение в матче с Джоковичем за удар мячом в зрителя