в удобном формате
Отправиться в школу сейчас мечтает героиня нашей следующей истории. Но пока 6-летняя Полина из Южно-Сахалинска с трудом ходит только в больницу. Коварная болезнь может навсегда приковать девочку к инвалидному креслу. Но все можно исправить – нужна сложная и дорогостоящая операция.
Вот только все накопленные средства родители потратили на лечение дочки. Вся надежда сейчас только на нас с Вами. Тем более что помогать стало просто – благодаря вот этому QR-коду, он будет расположен в нижнем углу экрана на видео. Просто наведите на него камеру планшета или телефона и переходите по ссылке. Подробности – в сюжете РЕН ТВ.
Восходящая звезда Полина Пузанова оттачивает новый хит. Вот и шляпка для выступления в детсаду уже готова. Правда, пока тот факт, что она особенная, замечают только врачи.
"Ну, я привыкла ходить в больницу", – поделилась девочка.
"Она меня, конечно, спрашивает: "А почему я так хожу?" Я ей говорю: "Такая ты родилась. Ну так случилось, получилось", – рассказала мама Оксана Пузанова.
Как все получилось, впрочем, в семье не поняли до сих пор. Анализы и УЗИ до последнего говорили: долгожданный первенец семьи Пузановых развивается нормально. Только в день родов Оксана узнала: у ее дочери врожденная генетическая болезнь. Spina bifida. Позвоночник малышки сформировался не до конца, и спинной мозг не зарос.
"И началось. Врачи, диагнозы и так далее. Кто-то разводил руками, что глубокая инвалидность, что и ходить не будет: "Все, забудьте". Даже предлагали оставить ребенка", – вспоминает мама.
Родители просто не могли сдаться, глядя на то, какой сильной оказалась их дочь. Она перенесла операцию в первые часы своей жизни. Потом – целый месяц в отделении детской патологии. И сегодня, казалось бы, обычная зарядка для нее – вопрос будущего.
"У нее уже начинается потихонечку потеря чувствительности в стопах. Идет интенсивный рост, спинной мозг прикреплен, происходит натяжение, как я понял, нервных окончаний", – сообщил папа Дмитрий Пузанов.
На языке врачей – фиксация спинного мозга. Жизненно важный орган не развивается вместе с организмом ребенка. В какой-то момент это может закончиться инвалидным креслом. Чтобы этого избежать, нужна еще одна сложная операция.
"Профессор нам сказал, что есть такие случаи, когда "мне присылают МРТ, я сразу говорю, что не пытайтесь даже". А нам он сказал: "Мы сможем вам помочь, приезжайте", – поделилась мама Оксана.
Есть только одна большая проблема: профессор, который готов помочь Полине, живет в Израиле и работает в частной клинике. А денег в семье Пузановых сегодня просто не осталось.
"Каждый год мы ездили куда-то. Каждый год какие-то новые реабилитационные моменты, какие-то операционные моменты. Все своими силами. Накопленные средства, деньги – все сами. Просто на этот раз очень большая сумма. Поэтому и обратились в фонд", – рассказал папа Дмитрий.
3 миллиона 863 тысячи рублей. Именно эта сумма может помочь исполнить мечту восходящей звезды: однажды выйти на сцену детского конкурса талантов. У нее для этого уже даже песня готова – "Дети всей земли, если бы ваши сны мир наш изменить смогли".
Сегодня шанс изменить мир есть у каждого из нас – мир маленькой девочки с большой мечтой о будущем.
Давайте вместе поможем Полине. Для этого наведите камеру на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888 – в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте World Vita. Большое Вам спасибо!
Ранее сообщалось, что зрители РЕН ТВ смогли помочь маленькому Фарруху из Иркутской области.