На этих фото яркая жизнь подростка, к которой Алина так хочет скорее вернуться – танцы, музыкальная школа, прогулки с подругами и семейные праздники.
"Это ко мне приезжала моя подруга Маша. Она приезжала ко мне и в больницу в Нижнем Новгороде. Также на 8 Марта мне дарила подарки", – поделилась Алина.
Своей привычной жизни она лишилась в один момент. Однажды, когда возвращалась из школы домой, почувствовала резкую боль в ногах. С каждым днем эта боль становилась все сильнее.
"Недомогание, сонливость, повысился аппетит, боли в ногах. Мы пошли к педиатру. Педиатр назначил общий анализ крови. И через несколько часов к нам пришли и сказали, что мы срочно госпитализируемся", – рассказала Алина.
В Нижнем Новгороде Алине поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Химеотерапия помогла лишь на время. Вскоре она стала слепнуть на один глаз – рак перешел на зрительный нерв. И девочку перевезли в московский центр Димы Рогачева – опытные врачи здесь уже давно решают такие комплексные проблемы.
"Дома почти не видим, в основном больницы. Сейчас мы уже столько месяцев в Москве. Хотелось бы скорее вылечиться и домой попасть", – плачет мама Алины Светлана Стальмаченок.
Алина испытывает сильные головные боли, ничего не видит одним глазом. Но глядя на нее, поверить в это сложно. Полгода в больничной палате не сломали эту жизнерадостную девочку.
"Химия" была давно, я от нее отошла, анализы немного подросли, поэтому я себя чувствую более-менее. Иногда бывает слабость, тяжело ходить, но я борюсь с этим. И иду гулять в хорошую погоду с мамой. И пытаюсь на это не обращать внимания. И жить как раньше", – сказала Алина.
Негаснущая улыбка и интерес ко всему – рисование, чтение, уроки: ни минуты покоя и сотни планов на будущее.
"Так как у меня любимый урок – это химия, я решила, что хочу пойти на стоматолога", – поделилась Алина.
На самом деле Алина прекрасно понимает: рак крови – смертельно опасная болезнь. Но она верит в золотые руки врачей и успех предстоящей операции.
"Нам удалось достичь ремиссии заболевания после двух блоков химеотерапии. Теперь, чтобы закрепить эффект данного лечения, чтобы не было повторных рецидивов, ей показана трансплантация костного мозга от мамы", – сообщила врач-гематолог отделения гематологии онкологии детей старшего возраста ФГБУ НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева Екатерина Кушнир.
Сама операция по пересадке костного мозга – бесплатная. Но после нее у ребенка может отказать печень. Чтобы этого не допустить, нужен дорогостоящий восстанавливающий препарат. 6 979 280 рублей – столько нужно собрать. У семьи таких денег нет.
"Меня поддерживает в плане того, что, если я там плачу или расстраиваюсь, она говорит: "Да ладно, я выздоровею, и все будет хорошо. Мы вообще забудем про эти больницы и вернемся домой", – рассказала мама.
"Я, конечно, уже хочу скорее пройти пересадку костного мозга. Уже не зависеть от больницы. Просто приходить в больницу на осмотр, а не жить в ней", – сказала Алина.
Собрать необходимую сумму можем мы – неравнодушные люди, жертвователи фонда World Vita. Важен любой вклад, каждый рубль. Тем более, что время не терпит – пересадка уже через две недели. У нас есть шанс вернуть Алине нормальную жизнь – без бесконечных капельниц и больничных палат.
Давайте вместе поможем Алине – для этого наведите камеру на QR-код. Переходите по ссылке на сайт, где будет кнопка "Помочь". Кроме того, можно отправить СМС на короткий номер 8888 – в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое Вам спасибо!
Россия применила новейшую ракету "Орешник" для удара по Украине: что известно
Как «Зенит» и другие клубы РПЛ выступили бы в топ-5 чемпионатов Европы